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肿瘤基因检测肺癌

鞍山肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过肺癌肿瘤组织切片,一次性筛查119个相关基因突变,为精准治疗提供关键线索。

谁需要做这个检测?

  • 在鞍山医院确诊为肺癌,需要寻找靶向药物治疗机会的个人。
  • 已在鞍山进行常规治疗,但效果不佳或出现耐药的肺癌朋友。
  • 考虑在鞍山参与新药临床试验前,需要明确基因背景的个人。
  • 希望通过更全面的基因信息,为自己在鞍山制定后续治疗策略的朋友。
  • 肿瘤组织样本已在鞍山医院通过穿刺或手术获取并保存的个人。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞比作一群‘捣乱分子’,这项检测就像一次‘身份普查’。我们通过对您已有的肿瘤组织切片进行分析,一次性检查119个与肺癌相关的关键基因。核心目的是寻找基因上是否存在特定的‘漏洞’,也就是突变。如果能找到,就意味着可能有对应的靶向药物可以精准地作用于这个‘漏洞’,从而更有效地控制肿瘤,这比传统的化疗像‘地毯式轰炸’更精准。检测主要能发现两大类信息:一是明确是否有已获批上市靶向药对应的基因突变;二是发现一些可能参与临床试验的潜在治疗靶点。但需要了解的是,检测依赖已有的组织样本,如果样本中肿瘤细胞含量不足或保存不佳,可能影响结果;同时,基因世界非常复杂,并非所有发现都有现成的药物可用,检测结果需要专业人士结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样非常便捷,因为它不需要您额外进行有创操作。您只需要提供之前在鞍山医院通过穿刺、活检或手术获取的肿瘤组织制作成的石蜡切片(通常是病理科保存的蜡块或已切好的白片)。无需空腹,也无需再次忍受穿刺的疼痛或不适。您只需联系服务机构,他们会指导您如何授权鞍山的医院病理科调取和寄送这些样本。整个过程不涉及您身体上的直接采样,核心环节是样本的流转和实验室分析。

结果准确吗?安全吗?

我们采用业界广泛应用的NGS(高通量测序)技术平台,针对肿瘤基因检测有成熟的流程和质量控制体系,技术本身是可靠的。检测在符合资质的专业实验室内进行,确保操作规范和安全。报告的准确性高度依赖于您提供的组织样本质量,合格的样本是准确结果的基石。如果检测发现了具有明确临床意义的基因突变,这通常能为用药提供强力的参考依据。如果结果为阴性或未发现可用药突变,并不绝对意味着没有治疗机会,因为基因检测存在技术局限(如检测范围外或罕见突变),并且肿瘤治疗还需结合其他多种因素综合判断。任何重大的治疗决策,都建议您将报告带给您的主治医生进行最终确认和解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本要求高吗?我几年前的手术蜡块还能用吗?
对样本有一定要求,通常需要含有足够量肿瘤细胞(一般建议肿瘤细胞占比大于20%)的石蜡包埋组织块或切片。几年前的手术蜡块只要保存条件良好,通常是可以使用的。具体需要由我们的病理专家对您的样本进行评估后确认。
拿到报告后,我应该重点看哪几部分?
建议您重点关注“检测结论摘要”和“靶向药物解读”部分。摘要会列出发现的基因突变,解读部分会详细说明这些突变对应的潜在靶向药物和临床意义,方便您与医生沟通。
如果我的样本不合格,需要重新取样,还要再交钱吗?
如果因我们检测环节的问题导致失败,我们会免费安排重测。如果是因为您提供的组织样本本身质量不合格(如肿瘤细胞含量过低),则可能需要重新取样,但这通常不涉及额外检测费用,具体需根据实际情况沟通。
检测做完一次,如果将来复发或耐药了,还需要重新做吗?
通常建议重新检测。肿瘤的基因状态不是一成不变的,在治疗压力下(尤其是靶向治疗后),可能会产生新的耐药突变。对复发、转移或进展后的病灶重新进行基因检测,有助于发现耐药机制,为后续治疗方案的调整找到新的依据。
如果我想在鞍山本地找你们合作机构的医生帮忙看报告,能帮忙联系吗?
我们可以为您提供鞍山地区合作医疗机构的列表信息。但具体的挂号、面诊及报告解读需要您自行与医院或医生预约。我们的报告内容清晰专业,能很好地辅助您与医生进行高效沟通。

注意事项

  • 检测前请确保您的主治医生知晓并同意您进行此项检测。
  • 请提前确认您在医院病理科有可用的肿瘤组织蜡块或白片。
  • 样本调取和寄送需要您配合签署医院要求的病理借片申请单。
  • 检测费用为8640元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 从样本合格入实验室到出具报告,通常需要10-15个工作日。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 检测结果应由您的主治医生结合您的全面情况做最终治疗决策。
  • 请注意保护个人隐私,通过正规渠道进行检测和信息咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

邱** 已验证 靶向用药参考

因为病理样本需要从医院调取,本来担心流程麻烦。没想到他们有专门的协调人员协助处理,告诉我需要签什么文件,怎么和医院沟通,省了我很多跑腿的功夫,服务很到位。

机构回复

能协助您高效处理样本调取事宜,是我们服务的一部分。很高兴能为您节省时间和精力,这都是我们应该做的。

2026-04-1123人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

主治医生推荐的,说报告准。隐私方面确实没得说,联系全程都用代号。就是出报告时间比当初说的最晚时间还晚了两天,等待过程非常焦虑,不停担心是不是样本出了问题,希望时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉增加了您的焦虑。检测周期受样本质量、复核流程等因素影响,偶尔会出现延迟。我们已经优化了各环节衔接,并会加强进度告知服务,力求时间预估更精准。

2026-04-067人觉得有用
谢** 已验证 二次手术前

我比较较真,看了他们的隐私政策全文。发现他们明确了数据存储在国内安全等级最高的云服务器上,并且有第三方定期进行安全审计。对我来说,这种把技术保障措施公开透明的态度,比光喊口号更让人信服。把数据和报告交给他们,感觉是放在了保险柜里。

机构回复

由衷感谢您如此认真地研读我们的隐私条款。是的,我们坚信透明是信任的基石。采用高安全等级的数据存储和定期独立审计,是我们在技术层面对用户承诺的兑现。您的信任,我们必以最高的安全标准来守护。

2026-04-0440人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

母亲确诊后紧急需要做检测,来不及多比价。做完后发现你们价格其实挺公道的,而且没有因为急就加价。报告里还提示了一个不太常见的融合基因,有对应的临床试验,给了我们新的希望。这钱花得值。

机构回复

感谢您在焦急时刻的信任!我们承诺在任何情况下都执行统一、透明的定价。更让我们高兴的是,检测发现了有潜力的治疗机会。探索罕见靶点正是大Panel的价值所在,祝愿您母亲能顺利入组临床试验。

2026-03-3034人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

老公确诊肺癌,作为家属急得到处查资料。这个检测报告内容详实,但最加分的是附带的“患者指南”小册子,用漫画和图表讲基因、靶向和免疫治疗原理,我老公也能看懂,减轻了他的恐惧感。专业的报告+贴心的科普,考虑很周到。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深知患者和家属的焦虑,因此在专业报告之外提供通俗的科普材料,希望帮助大家更好地理解检测意义,积极配合治疗。祝您先生早日康复!

2026-03-1718人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌家属,带妈妈来做检测最看重安全和专业。这里的环境给我印象很深,等候区宽敞明亮,还有科普资料可以看。采样室是独立的,仪器都罩着防尘罩,细节到位。报告装在一个挺有质感的文件夹里,感觉很正规。

机构回复

非常感谢您注意到我们在环境细节上的用心。我们深知家属的担忧,力求在每一个环节都体现专业与关怀,让您和家人在过程中感到安心。祝愿阿姨治疗顺利!

2026-03-2427人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

术后复查选择做这个,看看有没有新突变。最满意的是报告查询方式多样,可以在官网查,也可以通过微信小程序查,绑定后随时能看,不用总担心报告单丢了。推送也很及时。

机构回复

谢谢您的认可!我们开发多平台查询功能,就是为了满足用户不同的使用习惯,确保大家能安全、便捷、随时地获取重要报告信息。您的方便是我们持续优化的动力!

2025-12-1631人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,你们家同样基因数目的情况下价格有优势,而且看到用的是业内认可的测序平台,就选了。结果出来和之前在另一家大医院做的几十个基因的结果一致,但信息更多。相当于用更少的钱,买了升级版的信息,物有所值。

机构回复

感谢您的专业对比和选择!我们坚持使用国际主流的测序平台与分析方法,同时在供应链和运营上优化成本,力求为用户提供高性价比的可靠产品。

2026-01-0831人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

从医院送检到报告到手,整8天,速度符合预期。我重点看了报告的准确性,因为要指导用药。报告里的基因变异解读都有明确的证据等级,比如哪个是I类证据推荐,哪个是II类,看起来非常严谨有依据,不是胡乱推荐的,这让我和医生都很放心。

机构回复

非常感谢您的专业审视。是的,我们的报告严格遵循国内外权威指南,对变异临床意义及用药推荐进行证据等级分类,旨在提供既全面又审慎的解读,辅助医生做出最合适的决策。

2026-02-2019人觉得有用

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