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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

鞍山肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

一次全面检测,了解肿瘤基因特征,为后续治疗提供关键的精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在鞍山的医院确诊为实体瘤,医生建议寻找靶向或免疫治疗机会。
  • 如果您已完成手术或初始治疗,希望评估体内是否存在微小残留病灶。
  • 如果您在鞍山考虑多种治疗方案,希望获得全面的基因信息辅助决策。
  • 如果您想了解肿瘤对某些特定药物(如PARP抑制剂)是否可能敏感。
  • 如果您的直系亲属有肿瘤史,您想更全面评估自身肿瘤的分子特征。
  • 如果您在鞍山希望获得一份详尽的肿瘤基因档案,用于长期健康管理。

这个检测能查出什么?

这可以被想象为对肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要检测两个方面:一是肿瘤细胞的基因‘蓝图’,检查近2万个基因的关键部分,重点分析其中888个与肿瘤密切相关的核心基因的变化,包括基因的‘拼写错误’(点突变)、‘段落增减’(插入缺失)、‘复印份数异常’(拷贝数变异)和‘错误拼接’(基因融合)。这些信息能揭示肿瘤的生长‘开关’,并提示哪些靶向药物可能有效。二是检测肿瘤的‘免疫性格’,比如PD-L1蛋白的表达水平、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些是判断免疫治疗是否可能获益的关键指标。同时,它还能评估肿瘤细胞修复自身DNA的一种能力(HRD状态),这关系到对另一类药物(PARP抑制剂)的敏感性。该检测也包含对您自身遗传背景(胚系突变)的初步分析。请注意,它主要提供分子层面的信息,不能替代病理诊断,且结果需要专业人士结合您的具体情况解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程相对便捷,具体取决于您能提供哪种类型的样本。您可以选择四种组织样本之一(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织),这通常可以从您之前在医院进行活检或手术时留存的组织标本中获取;或者选择通过静脉抽取一管外周血。采样时通常无需空腹。组织样本的获取可能会伴随原有医疗操作带来些许不适。如果您在鞍山,可以咨询合作的检测机构安排样本递送;若不在鞍山,他们通常也提供安全的邮寄服务,确保样本在途中的质量。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术准确性,能够有效识别报告中约定的各类基因变异。对于组织样本,检测结果能较准确地反映所提供肿瘤组织的基因状态。对于血液样本进行的微小残留病灶分析,其灵敏度较高,有助于监测治疗后体内极低水平的肿瘤残留信息,但并非100%的绝对排除。整个检测流程在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,仅对样本进行分析,对您本人无直接风险。检测结果是一份专业的分子信息报告,需要您的主治医生结合您的影像学、病理学等全部临床资料进行综合判断,以制定最适合您的后续方案。如果检测发现具有明确临床意义的胚系突变,医生可能会建议您进行专门的遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术是最新的吗?会不会很快过时?
该项目采用的二代测序技术是目前肿瘤精准医学领域的主流和成熟技术。我们检测的基因列表和指标(如TMB、MSI、HRD)也是目前国内外指南和药物研发关注的核心。科学在进步,但当前报告提供的分子信息对于您的治疗决策具有重要且持久的参考价值。
我的主治医生能看懂这个报告吗?需要我转达什么?
肿瘤科医生通常能够理解报告的专业内容。您可以将完整报告提供给医生,作为制定或调整治疗方案的分子层面的参考。咨询师也会协助您梳理与医生沟通的重点。
这个价格包含后续的复查或者长期跟踪服务的费用吗?
不包含。28800元是单次检测及报告的费用。后续如果需要基于新的样本进行复查监测(如MRD监测),或长期的健康跟踪管理服务,都属于新的服务项目,需要根据当时的服务内容另行付费。
听说有抽血就能做的癌症基因检测,和你们这个需要组织的,哪个更好?
两者应用场景不同。组织检测是金标准,能提供最全面的肿瘤基因信息。血液检测(液体活检)无创、方便,更适合用于监测病情变化、评估耐药。对于初诊或需要全面评估的患者,尤其当有组织样本时,组织检测的信息更可靠。医生会根据您的情况推荐。
报告结果的有效期是多久?过几年还需要重做吗?
基因信息本身是终身有效的。但肿瘤是动态变化的,治疗过程中可能产生新的突变。因此,当前这份报告反映的是送检样本时刻的基因状态。如果未来病情变化,医生可能会建议进行再次检测以更新信息。

注意事项

  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性和合适的时机。
  • 仔细确认您计划提供的样本类型和数量是否符合检测机构的具体要求。
  • 在申请检测前,请完整、如实地填写健康信息与病史问卷。
  • 妥善保存样本,按照指导使用指定的保存液或条件,并尽快寄送。
  • 检测费用需个人承担,目前不在医保报销范围内,请知悉。
  • 收到报告后,建议携带报告原件与您的主治医生进行深入解读与沟通。
  • 请理解基因检测结果具有复杂性,其医学意义需结合您的整体状况评估。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

贺** 已验证 肝癌家属

我做的是支气管镜活检取的组织,本身检查就有点难受。但取样医生听说样本是送去做基因检测的,取的时候格外仔细,还特意多取了一点以防万一,说这样确保够用,不用我再做一次。虽然过程辛苦,但这份细心让人安慰。

机构回复

感谢您在辛苦检查中仍关注到这样的细节。确保样本的质与量是检测成功的第一步,我们通过与临床医生的紧密培训,将“一次性取足”的理念贯彻到位,避免您重复采样。您的理解与肯定对我们至关重要。

2026-04-1164人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的,为了找靶向药。机构的专业感很强,从预约到检测,全程电子化系统管理,很少需要填纸质单子。和解读医生见面时,他面前的电脑屏幕很大,展现的数据和文献引用都很清晰,感觉非常靠谱。

机构回复

感谢您的评价。我们通过信息化系统提升效率与准确性,正是为了给用户和临床医生提供更可靠的支持。解读医生结合最新文献进行分析,是我们服务的重要标准。

2026-04-066人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

整体不错,出报告时间在约定范围内,但感觉等待的每一天都很漫长。希望以后在等待期间,除了系统状态,还能有些更人性化的安抚或科普内容推送,缓解一下家属的焦虑情绪。报告内容很专业,但部分术语对我们外行还是有点难,虽然后面有解读。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解等待期间的焦虑心情,您的建议非常好,我们将认真考虑在等待期增加更多关怀性与科普性内容。关于报告术语,我们也会持续优化解读的通俗性。

2026-04-0452人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

陪家人做这个检测,发现他们连内部员工都有严格的数据权限分级。咨询师只能看到基本信息,解释报告;而样本检测人员和数据分析师看到的是完全匿名的数据,根本对不上人。这种‘盲测’感觉挺科学的,从制度上就防住了泄露。

机构回复

您了解得非常深入!我们实行的是‘信息隔离’与‘最小权限’原则,实验室端接触的是脱敏后的纯数据,确保从技术到流程全链条的隐私保护。专业源于细节。

2026-03-3044人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

陪我爸来做胃癌的检测,一进大厅就被震住了。环境特别敞亮干净,有点像高端私立医院。等候区不是那种硬邦邦的塑料椅子,是带软垫的沙发,还有书架放了些癌症科普的册子,让人没那么紧张。护士带我们去抽血和填资料,一路都轻声细语的,让人感觉被尊重。整个流程下来,虽然心情沉重,但环境和服务确实减轻了不少压力。

机构回复

感谢您对我们环境的认可。我们深知就医环境对患者和家属情绪的重要性,因此在空间设计和细节服务上投入了大量心思,力求营造一个温馨、专业且充满关怀的氛围,希望能为您这样的家庭带来些许慰藉。

2026-03-1762人觉得有用
范** 已验证 二次手术前

我是因为有甲状腺结节才做的这个检测,医生推荐的。采样是穿刺取的,说实话挺紧张的。但操作医生很耐心,一直跟我聊天分散注意力,手法也快,没想象中那么疼。取了两次就说样本量够了,不用再遭罪。整体体验比预想的好很多,没那么可怕。

机构回复

感谢您的信任与分享。我们深知穿刺检查会带来紧张感,因此特别注重医护人员的沟通技巧与操作熟练度。很高兴能为您提供相对舒适的服务体验。样本一次性达标也减少了您的不适,祝您后续治疗顺利!

2026-03-2452人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

作为有肠癌家族史的人,一直担心遗传风险,做这个检测最怕信息泄露。整个流程让我很安心,签了保密协议,样本寄送用的是加密编码,报告也是加密PDF,需要我自己用密码才能打开。客服还特别提醒我别把密码告诉别人,这种细节很贴心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因数据的敏感性,从样本采集到报告解读,全程采用匿名化编码和多重加密技术。您的数据仅用于生成您的个人报告,绝不会用于其他用途或与第三方共享,请放心。

2025-12-1618人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

父亲胃癌,样本是穿刺取的,量很少,很担心做不出来或结果不准。但整个过程很顺利,报告按时交付。后来用药有效,也从侧面印证了检测结果的准确性。这份速度和准确,给了我们当时最需要的希望。

机构回复

面对小样本挑战,我们采用高灵敏度的检测技术以确保成功率和准确性。听到治疗取得积极进展,我们全体成员都倍感鼓舞!感谢您分享这份喜悦。

2026-01-1358人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

主治医生推荐做这个套餐指导二次手术方案。我特意问了数据会不会被卖给药企,咨询师很肯定地说检测数据与个人身份信息是分离存储的,而且有法律协议约束绝对不做商业用途。看了他们的资质和协议条款,我才下定决心。

机构回复

感谢您的仔细与谨慎。我们郑重承诺,所有用户数据仅用于本次检测的医学分析及您授权的用途,我们与所有合作方均签订严格的保密与数据安全协议,从法律和伦理层面杜绝数据滥用,请您放心。

2026-02-0856人觉得有用

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